Có nhiều phương pháp sàng lọc trước sinh, tùy theo độ tuổi và các yếu tố nguy cơ của thai nhi mà bà mẹ có thể lựa chọn phương pháp phù hợp như: siêu âm b, xét nghiệm 2 lần, xét nghiệm 3 lần, xét nghiệm nipt, chọc ối, Sinh thiết nhau thai,… Trong số đó, xét nghiệm máu sàng lọc trước sinh được đánh giá là an toàn, chính xác và có thể sàng lọc sớm.

1. Sàng lọc trước sinh bằng máu mẹ

Siêu âm là một phương pháp sàng lọc thai kỳ đơn giản mà hầu hết phụ nữ mang thai thực hiện trong các lần khám thai định kỳ. Đặc biệt khi thai được 11-13 tuần, siêu âm b giúp quan sát hình thể thai, đo độ mờ da gáy, phát hiện các hình thể bất thường. Tuy nhiên, phương pháp này không giúp sàng lọc chính xác và đầy đủ thai nhi có bất thường hay không và cũng chưa xác định được nguyên nhân chính xác.

Vì vậy, thai phụ thường được yêu cầu kết hợp xét nghiệm máu để phát hiện nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể của thai nhi. Khi thai nhi được 15 đến 20 tuần tuổi, xét nghiệm máu ba lần nên được thực hiện nếu người mẹ chưa làm xét nghiệm sàng lọc trước khi sinh.

<3

Bên cạnh 2 phương pháp phát hiện kép và phát hiện ba, hiện nay phương pháp phát hiện nhóm máu sàng lọc trước sinh đang được giới chuyên môn quan tâm và đánh giá cao, đó là phương pháp nipt. Phương pháp này dựa trên việc phân tích DNA của thai nhi trong máu của người mẹ để chẩn đoán dị tật bẩm sinh. Đây là phương pháp phát hiện hiện đại, độ chính xác cao hơn so với phương pháp truyền thống.

Thời gian sàng lọc trước sinh như sau:

• Double test khi mang thai 3 tháng đầu.

• Kiểm tra ba lần trong tam cá nguyệt thứ hai.

• Xét nghiệm nipt có sẵn từ tuần thứ 10 của thai kỳ cho đến khi kết thúc thai kỳ. Nhưng thai phụ nên thực hiện sớm, can thiệp kịp thời nếu có bất thường.

  

  Thử nghiệm ba lần được thực hiện rất muộn

  2. Kiểm tra kép là bao nhiêu?

  Xét nghiệm sàng lọc Xét nghiệm kép trước sinh giúp kiểm tra nguy cơ mắc các bất thường trong 3 nhóm sau:

  • tam nst 13 (trisomy 13): Gây sứt môi, hở hàm ếch, mắt, tiêu hóa, tim mạch, tiết niệu.

  • Xem Thêm : List kích hoạt thẻ acb online

    tam nst 18 (trisomy 18): gây đa ối, thai chết lưu, nguy cơ sảy thai, trẻ sinh ra yếu ớt và chỉ sống được trong thời gian ngắn, gọi chung là hội chứng Edwards.

  • Hội chứng Down.

    Xét nghiệm kép, bác sĩ cần lấy 5-15ml máu của mẹ, sau đó chiết xuất và phân tích DNA. Do đó, các mẹ không cần nhịn ăn hay lo lắng quá nhiều. Xét nghiệm kép thường được sử dụng để sàng lọc các bất thường về nhiễm sắc thể nhưng không thể phát hiện tất cả các bất thường về gen.

    Nếu kết quả double test cho thấy nguy cơ dị tật bẩm sinh thấp thì mẹ có thể yên tâm, tuy nhiên vẫn cần thực hiện thêm các sàng lọc khác. Và nếu kết quả cao bất thường thì mẹ cần làm thêm xét nghiệm đánh giá chính xác hơn như triple test hay nipt.

    Giá của xét nghiệm kép chỉ khoảng 500.000 đồng.

    3. Chi phí xét nghiệm ba lần là bao nhiêu?

    triple test Thông thường mẹ quên làm xét nghiệm double test trong tam cá nguyệt đầu tiên, hoặc kết quả xét nghiệm double test có nguy cơ dị tật bẩm sinh cao. .Triple test cũng chỉ mang tính chất tương đối, không cho kết quả chính xác cao và không sàng lọc được hết các dị tật bẩm sinh có thể xảy ra.

    

    Chi phí tầm soát triple test không cao

    Nếu kết quả triple test bình thường thì bạn có thể yên tâm nhưng vẫn nên theo dõi và làm thêm các xét nghiệm. Nếu triple test cho thấy trẻ có nguy cơ dị tật bẩm sinh cao thì sẽ rất khó can thiệp để cải thiện thai nhi trong tam cá nguyệt thứ hai.

    Chi phí xét nghiệm triple test chỉ 500.000 đồng.

    4. Sàng lọc trước sinh nipt bao nhiêu tiền?

    So với hai phương pháp xét nghiệm máu sàng lọc trước sinh truyền thống, nipt test có nhiều ưu điểm vượt trội và tối ưu hơn. Hãy xem xét một số tiêu chí đánh giá cho 3 phương pháp này:

    Phương pháp lấy mẫu: Tương tự như trên.

    Độ chính xác

    Xem Thêm : Vaccine Covid-19 (Corona): Loại nào hiệu quả & giá bao nhiêu?

    Phát hiện kép và phát hiện ba: Nói một cách tương đối, chỉ có thể phát hiện 2 bất thường nst phổ biến.

    nipt: Chính xác tới 99%, phát hiện tất cả các loại bất thường liên quan đến gen và nst.

    

    Kiểm tra nipt chính xác 99%

    Thời gian trả kết quả: Như nhau.

    Thời gian thực hiện: nipt được thực hiện sớm nhất và có thể thực hiện từ tuần thứ 10 của thai kỳ. Xét nghiệm triple test được thực hiện vào tháng thứ 4 của thai kỳ, đây là thời điểm muộn để can thiệp và khắc phục những khuyết tật cho trẻ khi mang thai.

    Chi phí: Sàng lọc trước sinh 2 lần, 2 lần, 3 lần, chi phí thấp, hiệu quả thấp. Nipt tuy chi phí cao nhưng độ chính xác cao khiến các mẹ yên tâm.

    Hiện nay, nhiều công ty lớn, trung tâm xét nghiệm bệnh viện đang tiến hành xét nghiệm sàng lọc trước sinh nipt. Chi phí của một lần kiểm tra có thể khác nhau tùy theo địa điểm.

    Thông thường xét nghiệm sàng lọc nipt có chi phí khoảng 6 triệu đồng trở lên, khá lớn so với các xét nghiệm sàng lọc khác nhưng hiệu quả và độ chính xác cao. Hơn nữa, kiểm tra nipt sàng lọc chính xác hầu hết các bất thường có thể xảy ra, do đó không cần kiểm tra sàng lọc bổ sung. Vì vậy, thai phụ nên cân nhắc lựa chọn phương pháp phù hợp.

    Do chi phí cao nên các chuyên gia khuyến cáo, những thai phụ có nguy cơ dị tật thai nhi cao như: mang thai muộn, tiền sử dị tật bẩm sinh, lần mang thai trước, thai nhi phát hiện bất thường qua các phương pháp sàng lọc khác,…

    

    Xét nghiệm NIPT sàng lọc hầu hết các bất thường về gen và nst

    Tại bệnh viện đa khoa medlatec, dịch vụ khám thai được bảo hiểm y tế chi trả. Vì vậy, mẹ bầu có thể lựa chọn để giảm chi phí sàng lọc trước sinh.

    Nguồn: https://firstreal.com.vn
    Danh mục: Tài Chính